Regelmäßige Schulungen des Personals sind dabei essenziell, um die gesetzlichen Anforderungen zu erfüllen und Hygienestandards sicher einzuhalten. Die Teilnahme an diesen Lehrgängen dient als wichtiger Nachweis gegenüber Behörden und schützt dich vor möglichen Haftungsansprüchen.

Ein Schwerpunkt dieses Seminars liegt auf der korrekten Risikoeinstufung von Medizinprodukten. Diese Einstufung – in unkritisch, semikritisch (A oder B) oder kritisch (A bis C) – ist entscheidend, da sie das Mindestmaß der hygienischen Aufbereitung bestimmt. Wir besprechen, wie du die Einstufung korrekt vornimmst und welche Verfahren für die jeweilige Kategorie vorgeschrieben sind.

Am Nachmittag geht es dann um die ordnungsgemäße Validierung der maschinellen Aufbereitungsprozesse sowie um die Durchführung und Dokumentation der erforderlichen Routineprüfungen. Viele Praxisbetreiber unterschätzen die Bedeutung dieses Prozesses, doch spätestens bei einer Praxisbegehung kann das Fehlen von Validierungsberichten zu einem Problem werden.

Du lernst die rechtlichen Grundlagen und die wesentlichen Inhalte der Validierung kennen. Wir zeigen dir, wie du Berichte bewerten kannst, um sicherzustellen, dass deine Validierung rechtskonform ist. So gewährleistest du, dass deine Praxis den höchsten Hygienestandards entspricht und alle gesetzlichen Anforderungen erfüllt.

Natürlich stehen auch deine konkreten Fragen und die Umsetzung einzelner Teilschritte im Fokus.